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  • 此后,陈教授并没有放弃肿瘤免疫的研究,近日,他领导的研究团队发现了一种全新的肿瘤免疫逃逸机制,和先前的 PD-1/PD-L1 机制相似,此次发现的 LAG-3 作用机制也具有巨大的的临床应用前景,其以“Fibrinogen-like Protein 1 Is a Major Immune Inhibitory Ligand of LAG-3”为题发表于 12 月 21 日的 Cell 。

  • Nivolumab是FDA批准的另一种抗PD-1抗体。一项转移性黑色素瘤患者III期临床试验比较了nivolumab与化疗的疗效。Nivolumab组OR率为32%,化疗组为11%。另一项III期试验比较了nivolumab单药与nivolumab+ipilimumab以及ipilimumab单药治疗的疗效。Nivolumab组OR率为43.7%,联合治疗为57.6%,而ipilimumab单药治疗为19%。2015年,FDA批准nivolumab和ipilimumab组合用于晚期黑色素瘤治疗。

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  • 在动物模型和癌症患者中,共抑制受体(如PD-1和CTLA-4)的阻断可以介导T细胞依赖的肿瘤消退。然而,这种治疗干预背后的细胞基础仍不清楚。研究人员猜测,Tcf1+ 细胞可能在免疫检查点阻断疗法中发挥作用。

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  • 研究发现,口服葡萄糖对胰岛素分泌的促进作用明显高于静脉注射,这种额外的效应被称为“肠促胰素效应”。肠促胰素是人体内一种肠道分泌的激素,在进食后,该类激素可促进胰岛素分泌,发挥降糖作用。GLP-1类似物即使模拟这种激素。

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